致力于创新肿瘤免疫治疗药物开发,原启生物完成4500万美元B1轮融资

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致力于创新肿瘤免疫治疗药物开发,原启生物完成4500万美元B1轮融资

投资界 2023-02-28 15:29:47 811
原启生物成立于2015年,是一家致力于自主创新技术平台开发肿瘤细胞免疫治疗产品的中国创新药企。

投资界(ID:pedaily2012)2月28日消息,致力于创新肿瘤免疫治疗药物开发公司——原启生物科技(上海)有限责任公司(下称“原启生物”)宣布,继在2022年7月完成1.25亿美元B轮融资后,近日完成了4500万美元的B1轮融资,将主要用于支持其核心产品在国际市场的临床开发。本轮融资由全球知名产业投资者RTW Investments与QIA(Qatar Investment Authority卡塔尔投资局)联合领投,现有股东启明创投、建发新兴投资等继续投资。

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原启生物成立于2015年,是一家致力于自主创新技术平台开发肿瘤细胞免疫治疗产品的中国创新药企。截至当前,公司已经申请专利百余项(包括六项PCT),获得授权10项。目前,原启生物已有超过10个针对肿瘤治疗的细胞药物管线。重点关注包括肝癌、胃癌、胰腺癌、胆管癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等具有广泛的治疗需求适应症。

原启生物董事长兼首席执行官杨焕凤女士表示:“非常感谢RTW和QIA的认可,也非常感谢老股东对公司的支持。本轮融资顺利完成,体现了各位投资人对原启生物近年来在核心产品开发、技术平台建设等方面成绩的肯定,对公司长远未来的持续看好。投资人的坚定支持给原启团队带来了巨大的鼓舞。”

历时八年积累和沉淀,原启生物自主创新CAR-T技术平台及其核心产品得到了更多的临床验证。继公司的第一个核心产品Ori-C101在2021年ASCO(American Society of Clinical Oncology美国临床肿瘤学会)年会上初次亮相国际舞台后,公司2022年和2023年在全球新药市场的曝光度不断提高,持续吸引了全球投资者的广泛关注。在2022年疫情管控封城的情况下,团队克服重重艰难、不懈努力,达成了所有预期的里程碑。

除Ori-C101获得中国NMPA批准开展注册临床试验外,2022年6月公司在2022年ASCO年会以及2022年EHA(European Hematology Association欧洲血液学协会)年会就其OriCAR-017疗法进行了口头报告;同年10月OriCAR-017获得美国FDA授予的“ODD”(孤儿药资格认定);2023年1月底,OriCAR-017的临床随访数据也获得国际顶尖临床医学期刊Lancet Haematology《柳叶刀血液学》发布。原启生物自启动B轮融资时,同步展开红筹重组工作,目标是将原启生物发展成为一个具有技术和产品领先优势的国际化创新药企。

杨焕凤进一步表示:“令我感到非常幸运并欣慰的是,B1轮的新增投资人RTW和QIA的加入将会给我们带来更多的国际化资源和帮助。在今后的发展过程中,原启团队将始终秉承开发具有全球临床价值的创新疗法的初心,加快中 美优势产品的注册申报和临床开发工作,加快构建中 美两地创新产品开发能力,优化产品生产及供应链运营管理流程、降本增效,用卓越成果回报股东信赖与支持,用优质产品满足与回报临床医生与患者的需求。”

联合领投方RTW Roderick Wong M.D. 表示:“RTW一直关注肿瘤免疫细胞治疗领域的前沿治疗方案。作为一二级市场的长期投资者,我们一直关注原启的发展,有幸见证了公司在2022年所取得的里程碑。此次非常荣幸可以在B1轮融资与原启生物合作,通过我们在美国多年积累的资源为公司赋能,未来我们将与公司团队携手,为全球更多的肿瘤患者提供更好的治疗选择,创造更大的社会价值。”

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